Cariotipo Convencional y Molecular

Cariotipo Convencional y Molecular

Cariotipo Convencional y Molecular

¿Para qué se usa?

La prueba de cariotipo se puede usar para:

  • Detectar enfermedades genéticas en el feto o en cualquier paciente adulto
  • Diagnosticar una enfermedad genética en un bebé, jóvenes y adultos
  • Averiguar si un defecto cromosómico está impidiendo que una mujer quede embarazada o está causando abortos espontáneos.
  • Examinar a un bebé mortinato(que murió al final del embarazo o en el parto) para ver si la causa de muerte fue un defecto cromosómico.
  • Saber si usted tiene un trastorno genético que podría transmitirse a sus hijos
  • Diagnosticar o hacer un plan de tratamiento para ciertos tipos de cáncerproblemas de la sangre

¿Qué es la prueba de cariotipo?

La prueba de cariotipo examina el tamaño, la forma y el número de los cromosomas. Los cromosomas son las partes de las células que contienen genes. Los genes son partes del ADN que se heredan de la madre y el padre. Llevan información que determina características únicas, como la estatura y el color de los ojos.

Las personas normalmente tienen 46 cromosomas, divididos en 23 pares, en cada célula. Un cromosoma de cada par proviene de la madre, y el otro cromosoma proviene del padre.

Si tiene más o menos de 46 cromosomas o algo inusual en el tamaño o la forma de sus cromosomas, eso puede significar que tiene una enfermedad genética. La prueba de cariotipo se usa a menudo para encontrar defectos genéticos en el feto o el adulto.

Otros nombres: pruebas genéticas, pruebas cromosómicas, estudios cromosómicos, análisis cito genéticos

Escríbenos

Ponte en contacto con nosotros si requieres más información

¡Contáctanos por WhatsApp y te atenderemos lo más pronto posible!

WhatsApp